近日，我市首例治疗罕见病成人遗传性血管水肿患者购买的急性发作药品——艾替班特注射液，经过医保认定系统备案登记后在供药机构购药并联网报销。
遗传性血管性水肿（HAE）是一种常染色体显性遗传疾病，全球患病率约为1：；是一种罕见病，主要特征为反复发作性的局部皮下或粘膜水肿，常累及颜面部、四肢、生殖器区域、胃肠道及喉部。据统计，我国有58.9%的HAE患者发生过喉头水肿，其致死率 可达40%。
家住东区的张先生在10多年前因出现不同部位水肿一直在不断的求医问诊，于医院确诊患有遗传性血管性水肿。“引进对症治疗的急救型药物可以降低死亡的风险，药进了医保减轻了病人的负担。我感受到了国家对罕见病的关心和帮助，感受到了国家强大，在各个领域已经慢慢的覆盖到了少数群众。”张先生说。
艾替班特注射液作为治疗成人遗传性血管水肿急性发作的药品，能够快速缓解患者发作期的症状，缩短发作时间，避免生命威胁。该药于年12月通过国家谈判进入医保目录，每支单价从多元降至元，并于年1月1日正式进入医保报销。
攀枝花市医疗保障事务中心、费用审核结算科工作人员郭兰梅：
3月4日，我市首例使用艾替班特注射液的医院通过责任医师认定，符合医保报销标准，经过医保认定系统备案登记后在供药机构购药并联网报销。本次购药总费用元，医保报销元，参保患者个人自付元。
目前，我市通过国家谈判进入基本医疗保险报销范围的药品有个品种，涵盖了罕见病在内的98个病种，其中治疗罕见病药品增加至19个，提升了罕见病患者的用药保障，价格下降和医保报销减轻了用药经济负担。
截至年底，我市参保患者已累计报销谈判药品人次，各类基金累计报销超过1.9亿元。罕见病用药纳入医保很大程度上减轻了患者的经济压力。
记者：杨茜、张珊珊编辑：代琳审核：丁傑新闻爆料和投稿：您可以通过（1）发送信息：点击本文标题下方的蓝色小字“攀枝花广播电视台”→
转载请注明地址:http://www.1xbbk.net/jwbrc/218.html
