4月27日，国家药监局医疗器械注册管理司组织召开建设第二类医疗器械审评实训基地视频会议。省药监局药品安全总监董耿，省药监局医疗器械处和相关直属单位负责人在浙江分会场参加会议。
为切实加强省级医疗器械审评队伍能力建设，国家药监局拟定在全国建设六个第二类医疗器械审评实训基地，浙江入选。会上，国家药监局医疗器械注册管理司司长江德元就实训基地建设提出要求，北京、上海、江苏、浙江、山东、广东省（市）局，标管中心、核查中心、器审中心、高研院相关负责人分别交流发言，对《关于建设第二类医疗器械审评实训基地强化省局医疗器械审评业务能力建设工作方案》（初稿）提出建议意见。
会后，省药监局药品安全总监董耿和省药监局其他参会人员就浙江如何建设好第二类医疗器械审评实训基地进行了讨论研究，针对国家局的工作要求明确了今年我省的主要工作任务和分工。
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