广东省药品监管局举办医疗器械不良事

点击“蓝字”   网课还结合当前疫情防控形势,重点对《广东省医疗器械企业进口物品防控新冠病*工作规范指引(第三版)》进行了介绍。

  本期网课强化了注册人备案人风险管理理念和主体责任意识,帮助注册人备案人树立医疗器械不良事件监测工作的正确认识。不良事件监测工作不仅是法规要求,也是市场要求,更是注册人备案人持续健康发展的自身要求。为提高对医疗器械产品全生命周期管理,保障我省医疗器械质量安全,推动医疗器械产业的高质量发展打下坚实基础。

广东省药品监督管理局

年4月12日

注:图片来源于网络

文章来源:广东局

整理:质量部

北京宗信伟业科技有限公司



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