好丽友集团近日表示，旗下鲁抗好丽友生物与韩国癌症早期体外诊断试剂研发企业“Genomictree”正式签署结直肠癌体外诊断试剂产品技术许可协议，协议的签署将大大加快相关产品在中国的上市进程。中国每年约有28万人死于结直肠癌。中国医疗机构中肠镜检查设备的普及率约为35％，为了降低医保财*支出负担，早期癌症筛查的必要性非常高，因此中国结直肠癌体外诊断试剂市场潜力巨大。Genomictree推出的结直肠癌体外诊断试剂盒仅用1~2g粪便就可以检测出是否罹患结直肠癌，准确率高达90%以上，并在8小时内可迅速确认分析结果，预计在结直肠癌早期体外诊断试剂产品领域具有一定竞争优势。好丽友集团计划聚焦重症疾病及癌症诊断领域，并以此为基础扩大市场。此外合成医药品、生物医药等韩国生物、新药技术也在持续发掘中。为此，好丽友将定期举行由金融领域、制药和生物领域的顶级专家参加的“中韩生物药发展论坛”。在论坛上发掘的生物技术将通过中国、韩国、日本等国内外生物学界、医疗界专家的客观技术评价及市场性验证后最终选定。好丽友集团、山东鲁抗医药已于今年3月完成合资公司鲁抗好丽友生物的设立，为进*万亿规模的中国生物医药市场奠定了基础。Genomictree是专门从事开发癌症早期体外诊断试剂产品的企业，拥有可进行检体样本采集、保管、前处理、DNA提取、生物肽处理、实时PCR（聚合酶链反应）、可分析结果的癌症早期诊断的设施设备。特别是自主开发的肠癌、膀胱癌、肺癌的甲基化生物标记物在韩国以及美国、欧洲、日本等国家完成了专利注册。好丽友集团副会长许仁哲表示：“通过与Genomictree的技术许可协议，可以加快结直肠癌体外诊断试剂在中国的市场化进程”，“包括临床实验和注册在内的体外诊断试剂产品的量产化的成功完成，将成为生物医药领域的成功范例”。本文来源：中华工商时报
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