A股恒瑞医药实际控制人是谁

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恒瑞医药实际控制人是谁?

恒瑞医药的全称是,江苏恒瑞医药股份有限公司;控股股东,江苏恒瑞医药集团有限公司,实际控制人,孙飘扬先生;行业类别,医药生物,医药制造业。

恒瑞医药办公地址,江苏省连云港市经济技术开发区昆仑山路7号;注册地址,江苏省连云港市经济技术开发区*河路38号;上海证券交易所主板上市,证券代码,。

恒瑞医药,董事长,法人代表,孙飘扬先生;总经理,戴洪斌先生;注册资本(元),63.79亿;员工人数,人;董秘,刘笑含女士;证券事务代表,田飞先生。

恒瑞医药的主营业务,片剂(含抗肿瘤药)、口服溶液剂、混悬剂、无菌原料药(抗肿瘤药)、原料药(含抗肿瘤药)、精神药品、软胶囊剂(含抗肿瘤药)、冻干粉针剂(含抗肿瘤药)、粉针剂(抗肿瘤药、头孢菌素类)、吸入粉雾剂、口服混悬剂、口服乳剂、大容量注射剂(含多层共挤输液袋、含抗肿瘤药)、小容量注射剂(含抗肿瘤药、含非最终灭菌),生物工程制品(聚 重组人粒细胞刺激因子注射液)、硬胶囊剂(含抗肿瘤药)、颗粒剂(抗肿瘤药)、粉雾剂、膜剂、凝胶剂、乳膏剂的制造;中药前处理及提取;医疗器械的研发、制造与销售;一般化工产品的销售;自营和代理各类商品及技术的进出口业务,但国家限定公司经营或禁止进出口的商品和技术除外。

事件:

恒瑞医药发布年半年报。H1公司实现营业收入.28亿元,同比下降23.08%;归母净利润21.19亿元,同比下降20.55%,主要由于集采、医保谈判涉及品种营收下降,以及研发投入增长等因素。

持续降本增效并加大研发投入,集采及国谈品种营收受到影响

H1恒瑞医药持续加大研发投入,累计达29.09亿元同比增长12.74%,其中费用化投入21.84亿元,研发费用率提升至21.36%。同时公司持续推进降本增效,销售人员较年初减少余人,销售费用32.67亿元同比下降29.98%。但第五批集采涉及的8个品种H1销售额仅为2.5亿元,较上年同期减少17.6亿元,同比下降88%,对本期营收及净利润影响较大。

此外由于疫情反复等因素,纳入医保目录的创新药品种放量缓慢,且执行新的谈判价格后售价平均下降33%;同时医疗机构业务量缩减,导致公司麻醉及造影剂条线营收同比分别下降33%、28%;此外原辅材料及能源价格、物流成本均有上涨,整体生产成本有所提高。

多个治疗领域全面布局,创新药商业化产品继续扩充

恒瑞医药目前已有11款创新药获NMPA批准上市。年6月新型雄激素受体抑制剂瑞维鲁胺获批上市,针对高瘤负荷转移性激素敏感性前列腺癌患者,研究表明用药组2年生存率(81.6%vs70.3%)及2年无影像学进展率(72.9%vs49.4%)相较对照组显著提高,死亡风险降低42%。 吡咯替尼新增获批联合用药针对HER2阳性早期或局部晚期乳腺癌患者的新辅助治疗,数据显示联用组总体病理完全缓解率相比对照组明显改善(41%vs22%)。

此外阿得贝利单抗治疗一线广泛期小细胞肺癌、SHR治疗急性阴道假丝酵母菌病、SHR用于腹部手术后镇痛以及HR治疗2型糖尿病等4项上市申请获NMPA受理,有望近期获批。

坚持全球化战略,海外创新药将迎来突破。以国际化为战略,公司从多个方面实现突破:仿制药方面,近期碘克沙醇在美国首仿并获得半年独占期,其他品种海外注册有序推进。创新药一方面License-out下,公司创新能力获认可,已有5个品种许可给海外公司,有望成为公司创新药进入国际市场的重要渠道;另一方面,公司在海外积极开展临床研发,已有国际多中心III期项目7项,其中PD-1联合阿帕替尼治疗肝癌计划今年提交美国NDA,海曲泊帕乙醇胺获FDA孤儿药认定,阶段性成果不断收获,管线海外上市的突破值得期待。

品牌优势,公司本着“诚实守信,质量 ”的经营原则,致力于在抗肿瘤药、手术麻醉用药、特色输液、造影剂、心血管药等领域的创新发展,并逐步形成品牌优势和较高的知名度,其中抗肿瘤药、手术麻醉用药和造影剂销售名列行业前茅。

抗肿瘤药物龙头,公司是抗肿瘤药龙头企业,是国内 的抗肿瘤药和手术用药的研究和生产基地、国家火炬计划新医药研究开发及产业化基地的骨干企业之一、"国家计划成果产业化基地"。

公司抗肿瘤药销售已连续7年在国内 ,市场份额达12%以上,手术用药销售也名列行业前茅。抗肿瘤药物品种较多,包括多西他赛、奥沙利铂等大品种,多西他赛市场占有率超过原研公司赛诺菲成为市场 。

共有5个过亿元的抗肿瘤药物。年11月,1.1类新药阿帕替尼获得新药批件,未来销售规模有望超过15亿;卡培他滨,抗肿瘤药,年3月通过现场检查,目前罗氏在中国销售规模12亿。

炒股成功要有四心:耐心、细心、决心、狠心。只有建立了一套适合自己的交易系统,并在实战中无条件地执行,才能笑傲股市。

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