证券时报e公司讯，浙江医药()5月18日晚公告，公司及下属子公司浙江新码生物医药的注射用重组人源化抗HER2单抗-AS偶联物（ARX）被国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）纳入拟突破性治疗品种公示名单。注射用重组人源化抗HER2单抗-AS偶联物是公司与美国Ambrx公司合作研发的新一代单克隆抗体偶联药物，用于治疗HER2阳性晚期乳腺癌、胃癌及其他实体瘤，属于创新生物技术药物。
本文来源：证券时报网
