北京中科白癜风医院爱心接力不忘初心 http://baijiahao.baidu.com/s?id=1697098023515184729&wfr=spider&for=pc
医疗器械公司注册法律分析：境内的一、二类医疗器械在当地的省或市食品药品监督局办理，三类的到国家食品药品监督局办理；境外的医疗器械不管是一类、二类、三类都要到北京国家食品药品监督局办理。
法律依据：《中华人民共和国行*许可法》第三十九条行*机关作出准予行*许可的决定，需要颁发行*许可证件的，应当向申请人颁发加盖本行*机关印章的下列行*许可证件：
（一）许可证、执照或者其他许可证书；
（二）资格证、资质证或者其他合格证书；
（三）行*机关的批准文件或者证明文件；
（四）法律、法规规定的其他行*许可证件。
行*机关实施检验、检测、检疫的，可以在检验、检测、检疫合格的设备、设施、产品、物品上加贴标签或者加盖检验、检测、检疫印章。
