我承诺·质量先行·品质保证
药检报告是证明每批药品合法性的依据，是具有法定效力的资料文书。因此必须重视检验报告的真实性、完整性、准确性。那么作为药品经营企业在拿到批次检验报告,首先应该核对品名、规格、批次、厂家等基础信息，然后重点注意什么内容呢？
一、检验结果，是否符合标准规定
（检验结果要符合标准规定，否则就可以判定为不合格药品。）
二、检验报告日期相符性
（也不知道是谁这么粗心大意，取样日期在年，报告日期在年，这样的报告是不能收的哟！）
三、完整性
（检验报告结尾应当有检验结论， 应当有检验人、复核人、批准人的签字。）
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