西药成分检测标准及对应检测项目盘点

服务背景

用于预防、治疗、诊断人的疾病,有针对性地调节人的生理功能,规定适应症或功能主治医师、用法和用量的物质。包括中药、中药饮片、中医药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。药品有三个功能。也就是说,预防和治疗人的疾病。诊断人的疾病;调节人类的生理机能。药品应具备适应症或功能主治医师三个条件;使用方法、剂量,与健康食品和化妆品不同。

检测内容

药品分析

配方分析:分析药物配方,实现模仿生产或协助药品研发

成分分析:指定成分分析、成分对比分析、定性定量分析、成分列表分析、异物分析等

杂质研究:分析生产出现未知物质;解决产品纯度不达标的问题等;解决药品不稳定,会出现杂质的问题

方法开发与验证:含量分析、药物杂质定性定量、溶剂残留、元素检测等不同项目没有对应分析方法和验证手段

药品检测

质量安全:检测是否含有有*有害、有副作用的成分

价值药效:检测是否含有相对应的药效成分、判定价值

检测报告:产品进行国内外市场销售、资质认定等,通过检测解决由改产品导致的各种纠纷问题

备案申报:判断中药材,原料药是否掺假

重点服务项目

化学药:鼻炎药品、皮肤病药膏、眼睛养护类、贴剂药物类、降压药、降血糖药、止渴糖药等

中药:减肥类中药、鼻炎类中药、中药美白类、补气血类中药、暖胃类中药、冬虫夏草鉴别、人参鉴别、灵芝品质等

保健品:减肥药、抗风湿类、人体润滑油、丰胸药、外用精油等

包材:安瓿瓶、西林瓶、卡式瓶、预灌装、聚酯瓶、原料罐、丁基胶塞等

制剂:吸入气雾器、注射液、透皮贴剂、口服溶液、口服胶囊,透皮软膏等

检测标准

GB

GB

GB

GB/T

GB/T

药品经营质量管理规范(卫生部令第90号)

中华人民共和国药典

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