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来源：金融界资讯
5月18日，亚盛医药（.HK）宣布，公司已上市新药奥雷巴替尼（耐立克，olverembatinib）的最新临床前研究发现，该品种可高效抑制奥密克戎诱导的细胞因子风暴产生，进而提示奥雷巴替尼具有治疗新型冠状病*肺炎（COVID-19）尤其是中重度患者的潜力。
这一研究题为《奥雷巴替尼抑制人外周血单核细胞中SARS-CoV-2-Omicron变种介导的细胞因子释放》（OlverembatinibinhibitsSARS-CoV-2-Omicronvariant-mediatedcytokinereleaseinhumanperipheralbloodmononuclearcells）。华盛顿大学福瑞德·哈金森癌症研究中心（FredHutchinsonCancerResearchCenter）的系统生物学家TaranGujral博士是该研究的通讯作者。该研究成果已于18日在欧洲分子生物学组织（EMBO）旗下顶级期刊《EMBOMolecularMedicine》发表。
随着新冠大流行进入第三年，奥密克戎*株造成了感染人数的大幅增加。尽管多数COVID-19患者仅出现轻中度症状，但15-20％的患者仍会出现由大量细胞因子产生而引起的过度炎症，即“细胞因子风暴”，并最终导致肺泡损伤及呼吸衰竭。因此，寻找到能够抑制细胞因子释放的潜在治疗方法对于治疗中重度COVID-19患者至关重要。
本次研究中，Gujral博士证实奥雷巴替尼显示了对于Omicron-NTD介导的细胞因子释放更为强效的抑制作用。在所检测的9例COVID-19患者PBMCs样本中，奥雷巴替尼均可完全抑制由Omicron-NTD介导产生的细胞因子风暴。
该研究结论指出，奥雷巴替尼可以通过阻断其中的大多数激酶来抑制NTD诱导的PBMCs中细胞因子释放，从而缓解炎症，奥雷巴替尼有望为中重度COVID-19患者提供新的治疗选择。
据了解，奥雷巴替尼是亚盛医药原创1类新药，为口服第三代BCR-ABL酪氨酸激酶抑制剂（TKI）。此前，该品种已在中国获批上市，用于治疗任何TKI耐药，并伴有TI突变的慢性髓细胞白血病（CML）慢性期（CP）或加速期（AP）的成年患者。目前，奥雷巴替尼治疗CML、急性淋巴细胞白血病（ALL）、以及胃肠间质瘤（GIST）等的临床研究正在中国、美国等地快速开展。
亚盛医药董事长、CEO杨大俊博士表示，“亚盛医药对奥雷巴替尼的研究已开展多年。作为全球范围内第二个进入美国临床的第三代BCR-ABLTKI，也是为数不多自立项开始就执行全球研发策略的中国本土原创新药，奥雷巴替尼在过去几年已经显示了优异的临床有效性和安全性。去年，该品种在中国获批上市用于治疗耐药CML；此外，其治疗多种其他肿瘤的临床研究数据也令人鼓舞。
