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为深入贯彻落实省委、省*府关于稳住经济大盘、助企纾困决策部署，全面提升药品领域监管效能，省药监局结合监管实际，制定实施鼓励研发创新、优化许可程序、提高审批效率、强化*企服务等若干措施，促进生物医药企业健康快速发展。现将有关事项通知如下：
一、鼓励药械研发创新
1.对重大创新品种、首仿品种、重大项目等实施专人负责，提前介入，在产品研发、临床试验、注册申请等全过程提供“一对一”*策咨询和技术指导。
2.支持生物医药合同研究组织（CRO）落户海南，制定实施促进发展专项措施，支持医疗机构与CRO加强合作，加快提升医疗机构临床试验技术能力和质量管理水平。
3.强化药品监管部门、乐城先行区、海口高新区三方会商联动机制和工作联系，联合推动国际创新药械产品在本地生产。
二、优化生产流通许可
4.积极引导生物医药企业落地海南，对于持有人申请药品生产许可证（B证）的，可附条件审批。对受让外省已上市品种的，可免于提交转出方所在地药品监督部门出具的同意受托意见。
5.鼓励企业通过医疗器械注册人制度开展委托生产，加强信息沟通和监管协同，开展跨省注册质量管理体系结果互认，实行“审评-查验”联动，推动更多医疗器械注册人落地海南。
6.允许新开办药品零售连锁总部不设自有仓库，可委托具有药品现代化物流条件的第三方储存运输药品，也可共同使用同一法定代表人、同一投资主体全资或控股开办的药品批发企业仓库。
7.新开办药品批发企业经营范围仅含中药材、中药饮片或化学原料药的，可不配置自动分拣传输等现代物流设施设备。
三、提升审评审批效能
8.持续畅通医疗器械审评审批通道，企业申报第二类医疗器械注册的，如涉及跨省兼并、重组或属于同一集团等情形，可采信原注册资料。
9.加速第二类医疗器械审评审批，第二类医疗器械审评审批时限压缩至45个工作日。
10.强化药品上市后变更指导，对企业无法确定变更类别或对变更类别意见不一致的，加强沟通交流，及时解决异议。
11.实施*务服务事项容缺受理，对规定事项在非关键性材料有欠缺或瑕疵、不影响实质性审核，且承诺在限期内补齐材料的，可先行受理。
12.在原非特殊用途化妆品备案系统上已完成备案的普通化妆品，受疫情影响未按时进行备案信息补录的，备案信息补录时间可延长至年12月31日。
四、高效开展检查检验
13.优化现场检查流程，对同一药械企业不同类型的现场检查原则上合并进行。医疗器械生产企业通过产品注册体系核查后，同一生产地址再次申请同类产品的，不再安排现场检查。
14.创新检查模式，对因疫情等不可抗拒因素无法开展现场检查的，可实施远程非现场检查。
15.实施检查绿色通道，对于纳入优先创新应急通道审评审批品种、集中采购中标品种等，优先安排检查。
16.减免部分现场检查，基于风险可控原则，对核发《药品生产许可证》（仅B证）等9种情形减免现场检查。
17.持续畅通药品注册检验绿色通道，对纳入优先审评的品种、首次仿制品种、开展仿制药质量一致性评价的品种，优先安排检验。为药械企业积极提供质量标准研究或检验技术咨询。
五、强化*企服务措施
18.加强*策解读，系统梳理药品监管领域*策，建立完善*策汇编库、解读库、案例库，实施“一策一专人”解读答疑机制，方便企业读懂*策、理解*策、用好*策。
19.深入开展“*企面对面，服务零距离”系列行动。持续推进“企业服务日”活动，在局
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