新京报讯8月23日，中国医药发布公告称，其控股子公司海南通用康力制药有限公司（以下简称“通用康力”）收到国家药监局核准签发的恩他卡朋片《药品注册证书》。截至目前，通用康力在该药品研发项目上已累计投入约万元人民币（未经审计）。通用康力于年2月20日向国家药监局提交了恩他卡朋片药品注册申请并获得受理。该药品为标准药物左旋多巴/苄丝肼或左旋多巴/卡比多巴的辅助用药，用于治疗以上药物不能控制的帕金森病及剂末现象（症状波动）。原研恩他卡朋片由芬兰Orion公司（芬兰奥利安）开发，年9月在欧洲首次上市，商品名：Comtan，批准上市规格为0.2g。年原国家食品药品监督管理总局批准芬兰奥利安的恩他卡朋片进口，商品名为珂丹，批准上市规格为0.2g。根据国家药监局网站数据查询显示，截至目前，恩他卡朋片在国内仅有广东东阳光药业有限公司1家生产企业获得批准上市，规格为0.2g。根据PDB医院用药销售统计显示，医院销售总金额约为.9万元。校对刘军
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