考点一兴奋剂的管理
1.包装标识或者产品说明书上注明“运动员慎用”字样。
2.蛋白同化制剂、肽类激素的验收、检查、保管、销售和出入库登记记录应当保存至超过蛋白同化制剂、肽类激素有效期2年。
3.蛋白同化制剂、肽类激素应储存在专库或者专储药柜中，专人管理。
4.蛋白同化制剂、肽类激素凭处方销售，处方保存2年。
5.严禁销售胰岛素以外的蛋白同化制剂或者其他肽类激素，必须凭处方销售胰岛素及其他可以销售的含兴奋剂药品。
考点二第一类疫苗、第二类疫苗的界定
1.第一类疫苗的界定
①*府免费向公民提供，公民应当依照*府的规定受种的疫苗。
②国家免疫规划确定的疫苗。
③省、自治区、直辖市人民*府在执行国家免疫规划时增加的疫苗。
④县级以上人民*府或者其卫生主管部门组织的应急接种或者群体性预防接种所使用的疫苗。
2.第二类疫苗的界定
由公民自费并且自愿受种的其他疫苗。
考点三第一类疫苗的采购、供应、配送要求
1.疫苗生产企业→省疾控/其他指定疾控。
2.省疾控→市级/县级疾控。
3.县级疾控→接种单位/乡级医疗卫生机构→村医疗卫生机构。
4.传染病爆发、流行时，县级以上地方人民*府或者卫生主管部门需要采取应急接种措施，设区的市级以上疾病预防控制机构可以直接向接种单位分发第一类疫苗。
考点四第二类疫苗的采购、供应、配送要求
1.疫苗生产企业→委托配送/直接→县级疾病预防控制机构→接种单位。
2.县级疾病预防控制中心机构向接种单位供应第二类疫苗可以收取疫苗费用以及储存、运输费用。
考点五不得发布广告的药品
1.麻醉药品、精神药品、医疗用*性药品、放射性药品。
2.药品类易制*化学品，以及戒*治疗的药品。
3.医疗机构配制的制剂。
4.*队特需药品。
5.国家药品监督管理局依法明令停止或者禁止生产、销售和使用的药品。
6.批准试生产的药品。
（记忆：*医特近视）
