*品的概念
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《中华人民共和国刑法》第三百五十七条规定*品是指鸦片、海洛因、甲基苯丙胺(冰*)、吗啡、大麻、可卡因，以及国家规定管制的其他能够使人形成瘾癖的麻醉药品和精神药品。
*品与精麻药品的区别
麻精药品，即麻醉药品和精神药品，属于特殊管理药品，原因在于它的作用具有特殊性。一方面，麻醉药品具有镇痛、缩瞳、致吐、镇咳、降低颅内压等药理作用；精神药品则具有镇静催眠的作用而在临床上均有较广泛的应用，尤其是麻醉药品是缓解癌症患者疼痛必不可少的药品。按照“WHO（世界卫生组织）三阶梯止痛原则”的要求合理使用麻醉药品，可大大缓解患者的疼痛，从而提高幸福指数。另一方面，麻精药品又因其具有的欣快作用及较高的成瘾性，一旦使用不当极易使人产生依赖性，甚至通过非法途径获得或使用还会使之成为*品，给社会带来巨大危害。
简言之，*品是指出于非医疗目的而反复连续使用、能够产生依赖性（即成瘾性）的麻精药品。
种*品
目前我国管制*品的目录为三个，《麻醉药品目录》、《精神药品品目录》以及《非药用类精神药品和麻醉药品*目录》，因此，这三个目录中所列举的*品总数即为我国列管的*品数量。
*非药用类麻醉药品和精神药品，是指未作为药品生产和使用，具有成瘾性或者成瘾潜力且易被滥用的物质。其中包含新精神活性物质，现主要来源为人工模仿已知*品的化学结构、已知生物碱化学结构。
年7月1日后，中国列管的麻醉药品、精神药品、非药用类精神药品和麻醉药品将达到种，是如何计算的？
*品=麻醉药品+精神药品+非药用类麻醉药品和精神药品
我国管制*品包括种，其中包含种麻醉药品、种精神药品、种非药用类麻醉药品和精神药品、整类芬太尼类物质、整类合成大麻素类（新精神活性物质）物质。
麻醉药品
年至今，《麻醉药品品种目录》（年版）中列管了种麻醉药品；
精神药品
年至今，《精神药品品种目录》则由种增加至种列管精神药品。
《精神药品品种目录》（年版）中列管了种精神药品；
年5月1日起，含可待因复方口服液体制剂被列入二类精神药品。精神药品列管目录新增1种。
年9月1日起，含羟考酮复方制剂等品种列入精神药品管理。丁丙诺啡与纳洛酮的复方口服固体制剂列入第二类精神药品管理。精神药品列管目录共新增3种；
年1月1日起，将瑞马唑仑(包括其可能存在的盐、单方制剂和异构体)列入第二类精神药品管理。精神药品列管目录新增1种。
非药用类麻醉药品和精神药品
年至今，《非药用类麻醉药品和精神药品列管办法》共列管种新精神活性物质。
年10月1日《非药用类麻醉药品和精神药品列管办法》施行，一次性列管种新精神活性物质。
年3月1日起，新精神活性物质目录管制中增加卡芬太尼等4种芬太尼类物质。
年7月1日起，新精神活性物质目录管制中增加U-等4种物质。
年9月1日，包括4-氯乙卡西酮等32种物质被列入新精神活性物质目录管制。
年7月1日后，我国将管制氟胺酮等18种物质列入新精神活性物质目录管制。
原标题：《*品家族谱系大全：我国已管制的种*品》
