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在春节假期即将到来之时，浦东多家本土企业、跨国药企宣布，多款创新药被纳入新版国家医保药品目录，不少企业入选药品还不止一款。
日前，国家医保局公布了国家医保药品目录调整情况和新版目录。这是国家医保局成立以来连续五年对目录进行调整。今年，共有种药品新增纳入目录，药品总数达到了种。新版医保药品目录将自年3月1日起生效。
本轮调整后，国家医保药品目录内药品总数达到种，新冠治疗用药、肿瘤药、慢性病用药、罕见病用药、儿童用药等领域的保障水平得到了进一步提升。
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创新抗肿瘤药物“跑步”入场
近年来，在医保药品目录中，出现了越来越多新型抗肿瘤药物的“身影”。
位于张江药谷的和黄医药（中国）有限公司（以下简称“和黄医药”）就传出好消息，其推出的沃瑞沙?（赛沃替尼）被纳入新版国家医保药品目录，用于治疗含铂化疗后疾病进展或不耐受标准含铂化疗的间质上皮转化因子（“MET”）外显子14跳变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。
“医保药品目录能够帮助更广泛的中国患者用上创新药。很高兴看到我们第三款创新抗肿瘤药物沃瑞沙?被纳入今年的新版医保药品目录。作为中国市场上首个亦是目前唯一获批上市的选择性MET抑制剂，沃瑞沙?被纳入医保，将大大提高该创新疗法的可负担性和可及性。”和黄医药首席执行官兼首席科学官苏慰国博士表示。迄今，和黄医药已上市三款原创新药呋喹替尼、索凡替尼、赛沃替尼均获纳入国家医保目录，以创新与可及造福更多患者。
据悉，在这次医保药品目录调整中，国家医保局共新增23个抗肿瘤药物。浦东多家创新药企业也纷纷晒出成绩单，例如翰森制药6款创新药全部进入国家医保药品目录，其中就包括针对肺癌的靶向药物等。
外资发力
罕见病、儿童药物等短板渐补齐
近年来，目录中罕见病和儿童用药等保障短板逐步补齐，医保目录内药品结构和疗效水平大幅优化，多数治疗领域的药品保障实现与国际同步，在今年的医保药品目录调整现场谈判中，7款罕见病治疗用药谈判成功。
脊髓性肌萎缩症（下称“SMA”）是一种危及全身多器官、可致残致死的罕见神经疾病，也是导致婴儿死亡的最常见遗传疾病之一。长期以来，患者面临着治疗选择极为有限、药物可及性低的困境。
在本次公布的新版国家医保药品目录中，罗氏制药的艾满欣?（利司扑兰口服溶液用散）被正式列入，用于治疗2月龄及以上SMA患者。
“利司扑兰将我国SMA治疗带入了‘口服时代’，其进入国家医保目录将大大提高创新疗法的可及性，减轻患者及其家庭的负担，为现有的临床治疗方案提供了重要补充，弥补了现有目录内药物的局限性，尤其对长期面临‘缺医少药’困境的许多SMA家庭来说，创新药物的可及也意味着‘生命希望’的可及。”医院王艺教授表示，“从长远来看，这也将带动中国SMA整体诊疗水平和全病程管理的发展与完善。”
记者了解到，艾满欣?曾于年6月获得中国国家药品监督管理局正式批准上市，此次纳入医保目录的举措再度体现了国家对罕见病患者的高度
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